患者招募 | 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（PD-L1）

药事网药事网 2022-10-09

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评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma，rr-CHL）的单臂、多中心、II期研究。

招募项目背景

登记号：CTR20180423

适应病症：复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤

药物名称：CS1001

药物类型：生物制品

设计类型：单臂试验

试验分期：II期

招募人数：68人

申办方：基石药业（苏州）有限公司/拓石药业（上海）有限公司

重点参与条件

1. 年龄：≥18岁，且≤75岁

2. 二线系统性治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，ECOG：0-2。

3. 在CS1001首次给药前的90天内曾进行自体造血干细胞移植，需排除。

4. 开始研究治疗前28天内接受过全身性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、生物治疗（肿瘤疫苗、细胞因子、或控制癌症的生长因子）等，需排除。

5. 开始研究治疗前28天内进行过重大手术，或前90天内进行过放射治疗，需排除。

6. 既往患有间质性肺病（除外放疗引起的、且目前没有症状的间质性肺病），需排除。

7。排除既往使用过PD1的患者。

治疗方案

试验药

CS1001

注射液：规格90 mg/3 mL/瓶静脉滴注，每三周一次，每次用药剂量为1200 mg。

对照药

无

主要入排标准

入选标准

1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书ICF；愿意遵循并有能力完成所有试验程序。

2.签署ICF时年龄≥18岁，且≤75周岁。

3.经研究中心组织病理学确认的CHL。

4.至少二线系统性治疗失败的复发或难治性CHL。

5.美国东部肿瘤协作组织（ECOG）体力状态评分为0～2。

6.必须有可测量病灶。

7.必须提供已染色的肿瘤组织切片及其病理报告或未经染色的肿瘤组织切片（或组织块），用于中心病理复核。研究者入组受试者无需等待中心病理复核结果。

8.足够的器官及骨髓功能，无严重的造血功能异常及心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷。

9.受试者如既往接受过抗肿瘤治疗，应在以往治疗的毒性反应恢复至常见不良反应事件评价标准（Common Terminology Criteria for Adverse Events，CTCAE） v4.03等级评分≤1级或基线水平后才可入组；既往抗肿瘤治疗造成的不可逆转且预期不会在接受研究治疗期间恶化的2级毒性（如贫血、神经毒性、脱发和听力下降），经申办方医学监查员同意后，可以入组。

10.有生育能力的女性（Women of Childbearing Potential，WOBCP，详见4.1.4）必须在首次用药前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；WOBCP或男性及其WOBCP伴侣应同意从签署ICF开始直至使用最后一剂研究药物后6个月内采取有效的避孕措施。

排除标准

1.结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤或灰区淋巴瘤。

2. 原发中枢神经系统淋巴瘤或继发中枢神经系统累及。

3. 既往接受过异体器官移植。

4. 在研究药物给药前5年内接受过异体造血干细胞移植（在研究药物给药前5年以上接受过异体造血干细胞移植且目前没有移植物抗宿主反应的患者可以入组）。

5. 正在参加其他临床研究，或计划开始本研究治疗距离前一项临床研究治疗结束时间不足4周。

6. 开始研究治疗前的90天内曾进行自体造血干细胞移植。

7. 患有活动性、且过去两年内需要系统性治疗的自身免疫性疾病。

8. 开始研究治疗前14天内因某种状况需接受系统性糖皮质激素治疗或其他免疫抑制剂治疗的受试者。

9. 在过去5年内患有其它恶性肿瘤，经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、乳腺原位癌和宫颈原位癌除外。

10. 开始研究治疗前28天内接受过全身性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、生物治疗（肿瘤疫苗、细胞因子、或控制癌症的生长因子）等。